CREST-Syndrom

Das CREST-Syndrom ist die frühere Bezeichnung der sogenannten limitierten kutanen systemischen Sklerose. Im Gegensatz zur diffusen Sklerodermie ist die limitierte Sklerodermie auf die Finger oder distalen Gliedmaßen beschränkt (ohne trunkuläre Beteiligung), mit einem benigneren und indolenteren Krankheitsverlauf.

Die meisten Patienten mit limitierter Sklerodermie entwickeln Eigenschaften des CREST-Syndroms, das durch Kalzinose (subkutane Kalkeinlagerungen), Raynaud-Syndrom, ösophageale Dysmotilität, Sklerodaktylie (dünne, blasse, sklerosierte Finger) und Teleangiektasie (dauerhafte Dilatation von kleinen oberflächlichen Blutgefäßen) gekennzeichnet ist.
Die Beteiligung von inneren Organen ist im Allgemeinen auf Ösophagus und andere Teile des Magen-Darm-Traktes beschränkt. Die Patienten zeigen keine Beteiligung der Lunge.

Der Begriff "CREST-Syndrom" muss durch "limitierte Sklerodermie" ersetzt werden, da viele dieser Patienten nicht alle Eigenschaften von CREST zeigen.