Síndrome de Crest

El síndrome de CREST es el nombre anterior de la denominada esclerosis sistémica cutánea limitada. A diferencia de la esclerodermia difusa, la esclerodermia limitada está restringida a los dedos y las extremidades distales (sin afectación troncal) con un curso de la enfermedad más benigno e indolente.

La mayoría de los pacientes con esclerodermia limitada desarrollan las características del síndrome de CREST, que se caracteriza por calcinosis (depósitos de calcio subcutáneos), síndrome de Raynaud, dismotilidad esofágica, esclerodactilia (dedos finos, pálidos y esclerosados) y telangiectasia (perduración de la dilatación de los pequeños vasos sanguíneos superficiales).
La afectación de los órganos internos se limita normalmente al esófago y otras partes del tubo digestivo. Los pacientes no presentan afectación pulmonar.

El término "síndrome de CREST" debe ser sustituido por "esclerodermia limitada", ya que muchos de estos pacientes no tienen todas las características de CREST.