Vasculitis y enfermedades anti-GBM

La vasculitis es la inflamación de las paredes vasculares. La inflamación puede ser aguda o crónica, y puede dar lugar a necrosis, fibrosis o trombosis.

Con la vasculitis se puede ver afectado cualquier tipo de vaso de cualquier tejido. Por tanto, las manifestaciones clínicas de la vasculitis son proteicas y pueden afectar a muchos órganos diferentes.

Nomenclatura de vasculitis sistémicas

(adoptada por la Conferencia de Consenso de Chapel Hill)

Vasculitis de vasos grandes:

  • Arteritis de células gigantes (temporal)
  • Arteritis de Takayasu

Vasculitis de vasos de calibre mediano:

  • Poliarteritis nodosa
  • Síndrome de Kawasaki

Vasculitis de vasos pequeños:

  • Glomerulonefritis con poliangitis (GPA), antes llamada granulomatosis de Wegener*
  • Glomerulonefritis eosinófila con poliangitis (GEPA), antes llamada síndrome de Churg-Strauss*
  • Poliangeítis microcóspica *
  • Púrpura de Henoch-Schönlein
  • Vasculitis crioglobulinémica esencial
  • Angeítis cutánea leucocitoclástica

* Vasculitis asociada a ANCA