Principio de la prueba ImmunoCAP Specific IgE

La tecnología se basa en una capacidad de unión total extremadamente alta, que se consigue gracias a una alta capacidad de unión por miligramo de celulosa en combinación con una cantidad óptima de celulosa en cada fase sólida. Esto garantiza la unión de todos los anticuerpos relevantes, independientemente de la afinidad de los anticuerpos que proporcionan bajas uniones no específicas.

La fase sólida de ImmunoCAP consiste en un derivado de celulosa dentro de una cápsula. El polímero hidrófilo altamente ramificado proporciona un microambiente ideal para los alérgenos, uniéndolos de forma irreversible al mismo tiempo que mantienen su estructura original.

La prueba está diseñada como un inmunoanálisis en sándwich. 

 
El alérgeno, componente de alérgeno o una combinación equilibrada de alérgenos inhalantes relevantes, unida de forma covalente a la fase sólida, reacciona con la IgE específica en la muestra sérica del paciente.
Después de eliminar la IgE no específica, los anticuerpos marcados con enzimas contra IgE se añaden para formar una mezcla.
Después de la incubación, anti-IgE no unido marcado con enzimas se elimina y la mezcla de unión se incuba con un agente de desarrollo.
Después de detener la reacción, se mide la fluorescencia del eluido. Cuanto más elevada sea la fluorescencia, más IgE específica habrá en la muestra.