Principio de la prueba ImmunoCAP Specific IgG

La tecnología de la prueba se basa en una capacidad de unión total extremadamente alta, que se consigue gracias a una alta capacidad de unión por miligramo de celulosa en combinación con una cantidad óptima de celulosa en cada fase sólida. Esto garantiza la unión de todos los anticuerpos relevantes, independientemente de la afinidad de los anticuerpos que proporcionan bajas uniones no específicas.

La fase sólida de ImmunoCAP consiste en un derivado de celulosa dentro de una cápsula. El polímero hidrófilo altamente ramificado proporciona un microambiente ideal para los alérgenos, uniéndolos de forma irreversible al mismo tiempo que mantienen su estructura original.

La prueba está diseñada como un inmunoanálisis en sándwich.

 
El antígeno de interés, unido de forma covalente a la fase sólida, reacciona con los anticuerpos IgG específicos en la muestra del paciente.
Después de eliminar los anticuerpos IgG no específicos, los anticuerpos marcados con enzimas contra IgG se añaden para formar una mezcla.
Después de la incubación, anti-IgG no unido a una enzima se elimina y la mezcla de unión se incuba con un agente de desarrollo.
Después de detener la reacción, se mide la fluorescencia del eluido. Cuanto más elevada sea la fluorescencia, más anticuerpos IgG específicos habrá en la muestra.