Preguntas y respuestas

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    ImmunoCAP Rapid. Resultados directos, claros y simples

ImmunoCAP Rapid es una prueba lista para usar con alérgenos preseleccionados en función de los síntomas y la edad. Todos los reactivos necesarios están incluidos en el kit, junto con unas instrucciones de uso. Sin embargo, pueden surgir preguntas, y aquí encontrará respuestas a las más frecuentes.

 

Muestra | Procedimiento del ensayo | Interpretación de resultados | Alérgenos 

Muestra

P1

¿Qué tipos de lancetas deben usarse?

Como el volumen de sangre necesario para el ensayo es bastante elevado (110 µL), deben usarse lancetas que ofrezcan una buena circulación de sangre.

P2

¿Qué importancia tiene que se añada la cantidad correcta de sangre al carrusel de muestra de sangre?

Se ha probado con 110 µl ± 10% (100 µl – 120 µl) y ha funcionado.

P3

¿Cuánto tiempo puede estar guardada la muestra de sangre en el dispositivo de muestra de sangre?

La muestra puede guardarse hasta 5 minutos en el dispositivo de muestra de sangre sin que se vea afectada.

Procedimiento del ensayo

P4

Si el dispositivo de ensayo se ha guardado sin la protección de papel de aluminio, ¿se puede usar?

Los estudios internos han demostrado que el dispositivo de ensayo se mantiene estable durante 1 hora a temperatura ambiente.

P5

Según las instrucciones de uso, el primer tiempo de incubación (paso de separación e incubación de la muestra) es de 5 minutos, y después debe añadirse la solución de desarrollo. ¿Qué importancia tiene el primer tiempo de incubación?

Se ha probado el primer tiempo de incubación entre 5 y 7 minutos y ha funcionado. El riesgo de derramamiento de sangre seguramente aumentará con el tiempo, con diferencias entre distintas muestras y niveles de hematocritos.

P6

¿Qué importancia tiene que se añada la cantidad correcta de solución de desarrollo (500 µL)?

Los estudios internos han demostrado que los resultados no se ven afectados si se añade un intervalo de entre 450 y 550 µL de solución de desarrollo.

Interpretación de resultados

P7

Si después de completarse el tiempo del ensayo no se observan líneas de control rosas-rojas, ¿qué hago?

El dispositivo de ensayo no ha funcionado correctamente y el paciente se debe volver a analizar con otro dispositivo de ensayo.

P8

¿Los resultados de la prueba deben leerse de inmediato después de completar el procedimiento del ensayo?

Los estudios internos indican que los resultados no se ven significativamente afectados hasta una hora después de completar el procedimiento del ensayo. Sin embargo, el riesgo de derramamiento de sangre en la ventana o ventanas de prueba aumentará con el tiempo.

P9

¿Por qué hay diferencias en la intensidad de las líneas rosas-rojas que indican unos resultados positivos de la prueba?

Hay una relación global entre la intensidad de las líneas rosas-rojas y la concentración de anticuerpos IgE específicos de alérgenos en las muestras. Sin embargo, debido a la complejidad tanto de la composición de los alérgenos como de la respuesta inmunitaria de cada paciente, la relación entre el color y la concentración de anticuerpos IgE puede variar de una muestra a otra.

P10

¿Por qué a veces se obtienen resultados positivos al análisis para t9 (polen de olivo) entre la población del norte de Europa, que normalmente no está expuesta al polen de olivo?

a

Una explicación puede ser una reactividad cruzada distinta entre árboles y plantas.
El fresno (Fraxinus), el lilo (Syringa) y el ligustro (Ligustrum), árboles presentes en el norte de Europa, pertenecen a la misma familia (oleáceas) que el olivo (Olea). Por lo tanto, puede esperarse alguna reactividad cruzada entre las especies.

Con la exposición a otros pólenes de árboles de la misma familia, se producen anticuerpos a estructuras de alérgenos específicos comunes en las especies, que dan un resultado positivo para t9 en ImmunoCAP® Rapid, como muestra la siguiente imagen.

La imagen también incluye otros ejemplos de posibles reactividades cruzadas parecidas al ejemplo anterior. 

b

Los anticuerpos a la profilina (una estructura de alérgenos común en los pólenes) pueden dar resultados positivos a algunos o a todos los pólenes incluidos en ImmunoCAP® Rapid.

La exposición y la sensibilización a t3 (abedul plateado común [Betula verrucosa]) pueden dar resultados positivos a algunos o todos los alérgenos de pólenes de ImmunoCAP® Rapid, incluido el t3, como muestra la siguiente imagen. 

 

P11

¿Por qué a veces se obtienen resultados positivos en las pruebas para d1 (ácaros domésticos [Dermatophagoides pterinyssinus]) e i6 (cucarachas [Blatella germanica]) si no se conoce que haya habido exposición a i6?

La tropomiosina es un componente alérgeno que puede causar una reactividad cruzada entre cucarachas y ácaros domésticos.

Alérgenos

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¿En qué se basa la elección de los alérgenos actuales en ImmunoCAP® Rapid Wheeze/Rhinitis Child?

El producto está desarrollado para niños de distintas edades con síntomas alérgicos como sibilancia y/o rinitis.

  • La razón para incluir el huevo y la leche en el perfil es que hay informes que indican una relación entre la sensibilización a la comida y el asma/sibilancia en los niños más pequeños.
  • En edades más avanzadas, la sensibilización a los alérgenos de interior, como el gato, el perro y los ácaros domésticos, empiezan a tener un papel más importante.
  • A medida que el niño va creciendo, los alérgenos de exterior, como los pólenes de hierbas, plantas y árboles, van adquiriendo más importancia como factores que causan síntomas alérgicos, como rinitis y asma/sibilancia.

Los alérgenos seleccionados son adecuados para niños tanto del sur como del norte de Europa.

P13

¿Qué antecedentes tiene la elección de los alérgenos de ImmunoCAP® Rapid Asthma/Rhinitis Adult?

El producto ha sido desarrollado para pacientes adultos con síntomas alérgicos en el aparato respiratorio, como rinitis o asma.
En pacientes adultos alérgicos con síntomas respiratorios, los alérgenos inhalantes son los principales causantes. Hay informes que indican que los alérgenos de interior son más a menudo causantes de asma alérgica y que los alérgenos de exterior afectan más a pacientes con síntomas del aparato respiratorio superior.
Los alérgenos seleccionados son pertinentes tanto para el sur como para el norte de Europa.

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¿Las materias primas con alérgenos utilizadas en ImmunoCAP® Rapid son las mismas que se incluyen en ImmunoCAP® Specific IgE?

Las materias primas con alérgenos utilizadas en ImmunoCAP® Rapid son básicamente las mismas que se utilizan en los análisis de ImmunoCAP® Specific IgE, pero cada alérgeno se ha optimizado para la tecnología de ImmunoCAP® Rapid.