Enfermedades hepáticas

Anticuerpos anti-M2 | Anticuerpos anti-LKM 1

Anticuerpos anti-M2

Producto

N° de artículo

N° de pruebas

Varelisa M2 Antibodies  147 96  96 pruebas

Antígenos

Los autoantígenos mitocondriales son subunidades de los complejos ácido 2-oxo-deshidrogenasa y se encuentran en la membrana mitocondrial interna de las células eucariotas. La función principal del complejo ácido 2-oxo-deshidrogenasa es canalizar los electrones a través de las reacciones de descarboxilación oxidativa. En la actualidad se distingue entre nueve subclases de AMA (M1 a M9), de las cuales la M2 es la más importante como marcador de la cirrosis biliar primaria (CBP). Los anticuerpos anti-M2 reconocen los componentes de la enzima piruvato deshidrogenasa (PDH). Los antígenos (de aproximadamente 74, 52, 45 y 39 kDa) están muy extendidos, principalmente en mitocondrias de mamíferos y levaduras, así como en bacterias y cloroplastos. Tres de los cuatro antígenos M2 son enzimas E2 que catalizan la transferencia del residuo descarboxilado de la enzima E1 (descarboxilasa) a la coenzima A. El cuarto componente M2 está representado por la proteína X, que se encuentra asociada a la PDH.

El ensayo Varelisa M2 Antibodies utiliza piruvato deshidrogenasa purificada.

Especificidad y prevalencia de los anticuerpos

Cirrosis biliar primaria, CBP (96%), diagnóstico diferencial de hepatitis autoinmunitaria.

Información sobre la cirrosis biliar primaria

Actividad de la enfermedad

Las concentraciones de AMA no guardan relación con las fases ni el pronóstico de la enfermedad. El tratamiento farmacológico tiene un efecto limitado en los niveles de AMA.

¿Cuándo se recomienda la determinación?

  • Sospecha de cirrosis biliar primaria (CBP)

Isotipo de anticuerpo

IgG

Referencias

Leung PSC, Coppel RL, Gershwin E (1996) |  Baum H (1995) |  Berg PA, Klein R (1992) 

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Anticuerpos anti-LKM 1

Producto

N° de artículo

N° de pruebas

Varelisa LKM 1 Antibodies 175 96 96 pruebas

Antígenos

Los anticuerpos antimicrosomales de hígado y riñón (LKM) se determinan mediante inmunofluorescencia indirecta por su reacción con el citoplasma de los hepatocitos y los túbulos renales próximos, pero no distales. Los anticuerpos anti-LKM 1 reaccionan con citocromo P 450 II D6 (50 kDa), que es una de las al menos 15 isoenzimas P450 hepáticas humanas implicadas en el metabolismo de fase I de los fármacos.

El ensayo Varelisa LKM 1 utiliza el citocromo P450 II D6 recombinante humano.

Especificidad y prevalencia de los anticuerpos

  • Hepatitis autoinmunitaria de tipo II (100%, ya que la hepatitis autoinmunitaria de tipo II se caracteriza por ser LKM 1-positiva)
  • Hepatitis crónica C (7%)
  • Hepatitis por halotano (muy poco frecuente)

Actividad de la enfermedad

La concentración de anticuerpos anti-LKM 1 no guarda relación con las fases de la enfermedad.

¿Cuándo se recomienda la determinación?

Sospecha de hepatitis autoinmunitaria

Isotipos de anticuerpos

IgG

Referencias

Manns MP (1996) |  Obermayer Straub P, Strassburg CP, Manns MP (2000) |  Mann MP, Rambusch EG (1996) 

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