Principe du test ImmunoCAP Specific IgA

La technologie de test est fondée sur une capacité de liaison totale extrêmement élevée, obtenue grâce à une capacité de liaison élevée par mg de cellulose combinée à une quantité optimale de cellulose dans chaque phase solide. Cette technique permet de lier tous les anticorps concernés, indépendamment de leur affinité, donnant ainsi une liaison non spécifique faible.

La phase solide d'ImmunoCAP est constituée d'un dérivé cellulosique enfermé dans une capsule. Le polymère hydrophile fortement ramifié offre un microenvironnement idéal pour les allergènes, qui favorise leur fixation tout en préservant leur structure native.

Le principe du test est celui d'un immunodosage de type « sandwich ».

 
L'antigène en question couplé de façon covalente à la phase solide réagit avec les anticorps IgA spécifiques de l'échantillon du patient.
Après avoir lavé les IgA non spécifiques, des anticorps anti-IgA marqués par une enzyme sont ajoutés pour former un complexe.
Après incubation, les anti-IgA-enzyme non liés sont éliminés par lavage et le complexe lié est incubé avec le réactif de développement.
Après avoir arrêté la réaction, la fluorescence de l'éluât est mesurée. La fluorescence est directement proportionnelle à la concentration d'IgA spécifiques de l'échantillon.