グレーブス病

グレーブス病は、自己免疫性甲状腺炎と多くの免疫学的な特徴を共有し、実際、抗甲状腺薬による治療が成功してから数年も経って自己免疫性甲状腺機能低下症が突発することが頻繁にあります。

グレーブス病を特徴付けているのは TSH-R 刺激抗体の産生で、これは持続性甲状腺機能低下症を引き起こし、この疾患に特徴的な固い広範性の甲状腺腫がほとんどの患者に見られます。グレーブス病は、甲状腺機能低下の共通の原因であり、症例の60-80%の割合を占めます。

欧州では、有病率は35-60才の女性で約1%で、男性におけるより5-10倍の低い頻度です。グレーブス病患者の90%以上は甲状腺関連眼症を有します。臨床的に明らかな疾患は患者の約50%に現れ、まばたきの回数の減少と伴う眼瞼遅滞および眼瞼後退、神経圧迫を引き起こしますが、重篤な鬱血性眼症を呈する患者は5%未満です。