결합 조직 질환

선별 검사

제품

품목 번호

검사 횟수

Varelisa ReCombi ANA Screen 125 96 96회 검사
Varelisa ANA 8 Screen 124 96 96회 검사
EliA Symphony Well 14-5508-01 4x12회 검사
EliA CTD Screen 14-5596-01 4x12회 검사

 

판촉물

Performance Folder
EliA ANA Differentiation
Sm, U1RNP, RNP70, RO, La, Scl-70, CENP, Jo-1

항원

항핵항체는 세포 내 항원들을 결합하며 전신성 류머티스 질환의 혈청학적 특징을 나타냅니다. 간접 면역 형광 분석과 달리, ELISA는 모든 유형의 항핵항체를 선별하지 않고 결합 조직 질환에 특이도를 보이는 것으로 알려진 항핵항체만 선별합니다.

Varelisa ReCombi ANA Screen의 항원:

dsDNA (재조합 플라스미드 두 가닥 DNA)
U1-snRNP (인간 재조합)
Sm (B, B', D)

(인간 HeLa 세포에서 정제된 복합체)

SS-A/Ro

(인간 HeLa 세포에서 정제된 복합체)

SS-B/La

(인간 재조합)

Scl-70 (인간 재조합 국소이성화효소 1)
CENP (인간 재조합 CENP-B)
Jo-1 (인간 재조합 히스티딜 tRNA 합성효소)

 

Varelisa ANA 8 Screen의 항원:

U1-snRNP (인간 재조합)
RNP-Sm (인간 HeLa 세포에서 정제된 복합체)
Sm (B, B', D)

(인간 HeLa 세포에서 정제된 복합체)

SS-A/Ro (인간 재조합 52 kD 및 60 kD)
SS-B/La

(인간 재조합)

Scl-70 (인간 재조합 국소이성화효소 1)
CENP (인간 재조합 CENP-B)
Jo-1 (인간 재조합 히스티딜 tRNA 합성효소)

 

EliA Symphony의 항원:

U1-snRNP (인간 재조합 U1 70 kD, A 및 C)
Sm (인간 HeLa 세포에서 정제)
SS-A/Ro (인간 재조합 52 kD 및 60 kD)
SS-B/La

(인간 재조합)

Scl-70 (인간 재조합 국소이성화효소 1)
CENP (인간 재조합 CENP-B)
Jo-1 (인간 재조합 히스티딜 tRNA 합성효소)

 

EliA CTD Screen의 항원:

U1RNP (인간 재조합 (RNP70, A, C))
SS-A/Ro (인간 재조합 (60 kDa, 52 kDa))

SS-B/La

(인간 재조합)
중심체 B

(인간 재조합)

Scl-70 (인간 재조합)
Jo-1 (인간 재조합)
피브릴라린 (인간 재조합)
RNA Pol III (인간 재조합)
Rib-P (인간 재조합)
PM-Scl (인간 재조합)
PCNA (인간 재조합)
Mi-2 단백질 (인간 재조합)
Sm 단백질 (인간 재조합)
DNA (선천 정제)

 

질병 연관성, 항체 양성률 및 특이도

자가항원

질환 및 유병률

임상적 유의성

dsDNA

SLE: 60-90% SLE의 특이 표지인 dsDNA 자가항체는 질환 활동성(모니터링)과 상관관계가 있고 조직 손상 표지인 dsDNA 자가항체는 신장염 발병 위험의 증가와 상관이 있으며 특이도는 95%입니다.
RNP
(70 kDa, A, C)
SLE: 30-70%
MCTD: 100%
U1 snRNP 자가항체는 신장 이환의 전개와 관련하여 뚜렷한 예후를 의미하며, Sm과 함께 결합하여 발견되는 경우에도 마찬가지입니다.
MCTD는 높은 수준의 항U1 snRNP를 통해 정의됩니다.
Sm
(B, B', D)
SLE: 10-30% SLE에 대한 특이 표지(특이도 99%)
SS-A/Ro
(52 kD, 60 kD)
SLE: 25-50%
SS: 60-90%
신생아 루푸스: 95% 이상
산모가 SS-A/Ro(특히 52 kD로 지정된 경우) 및 SS-B/La 항체를 가진 경우, 신생아 루푸스의 발병 위험이 높습니다.
SS-B/La SLE: 5-15%
SS: 40-95%
신생아 루푸스
SS-B/La 항체는 거의 언제나 항SSA 항체와 결합되어 발견됩니다. 항SS-A/Ro 항체에 비해 쇼그렌 증후군에 대한 특이도가 더 높기 때문입니다.
Scl-70 피부경화증:
20-70%
피부경화증에 대한 특이 표지(특이도 98-100%)
중심체
(CENP-B)
CREST: 50%(그 외 원인: 40-90%)
레이노병: 10-15%
제한적인 형태의 피부경화증 환자에 존재
Jo-1 다발성 근염/피부근염: 30% 환자가 종종 폐 이환 증세를 보입니다. Jo-1 항체 양성 환자는 치료에 대한 반응이 좋지 않은 중증 질환에 이환되는 경향이 있습니다.

질환 활동성

프로파일에서 단일 항원은 질환 활동성과 뚜렷한 상관관계가 있으며 다른 것은 그렇지 않습니다. 모니터링을 위해서는 단일 특이도를 측정하는 것이 좋습니다.

측정을 권하는 경우는 언제입니까?

결합 조직 질환이 의심되는 경우

항체 동종형

IgG

참고 문헌

J.B. Peter, Y. Shoenfeld (1996)  |  Venrooij WJ, Maini RN (1996)  |  Peene I, Meheus L, Veys EM, De Keyser F (2001)  |  Peng SL, Hardin JA, Craft J (1997)

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