결합 조직 질환

프로파일

제품

품목 번호

검사 횟수

Varelisa ReCombi ANA Profile

184 96

10개 프로파일

Varelisa ANA Profile

183 96

10개 프로파일

항원

항핵항체는 세포 내 항원들을 결합하며 전신성 류머티스 질환의 혈청학적 특징을 나타냅니다. 1961년의 한 연구에 의해 여러 면역 형광 패턴이 여러 항체 특이도에 대응하며, 따라서 때로는 특수 질환과도 대응되는 것으로 밝혀졌습니다. ELISA에서는 류머티스 질환을 진단할 때 특히 중요한 요인인 ANA 특이도를 검출하기 위해 여러 가지 핵항원을 사용할 수 있습니다.

Varelisa ReCombi ANA Profile의 항원:

dsDNA (재조합 플라스미드 두 가닥 DNA)
U1RNP (인간 재조합 70 kDa, A 및 C)
Sm

(합성 SmD 펩티드)

SS-A/Ro (인간 재조합 52 kD 및 60 kD)
SS-B/La

(인간 재조합)

Scl-70 (인간 재조합 국소이성화효소 1)
CENP (인간 재조합 CENP-B)
Jo-1 (인간 재조합 히스티딜 tRNA 합성효소)


Varelisa ANA Profile의 항원:

RNP70 (인간 재조합 U1 snRNP 70 kD)
U1RNP (인간 재조합 U1 snRNP 70 kD, A, C)
Sm

(합성 Sm D 펩티드)

SS-A/Ro (인간 재조합 52 kD 및 60 kD)
SS-B/La

(인간 재조합)

Scl-70 (인간 재조합 국소이성화효소 1)
CENP (인간 재조합 CENP-B)
Jo-1 (인간 재조합 히스티딜 tRNA 합성효소)


질병 연관성, 항체 양성률 및 특이도

자가항원

질환 및 유병률

임상적 유의성

참조 번호
dsDNA

신장 병발 시 활성 SLE: 95% 이상
신장 병발이 없는 경우: 50-70%
비활성 SLE: 40% 이하

SLE의 특이 표지는 조직 손상 표지인 질환 활동성(모니터링)과 상관관계가 있습니다.
dsDNA 항체는 신장염 발병 위험 증가와 관계가 있습니다.
1
RNP
(70 kDa, A, C)
SLE: 30-40%
MCTD: 100%
U1 snRNP 자가항체는 신장 이환의 전개와 관련하여 뚜렷한 예후를 의미하며, Sm과 함께 결합하여 발견되는 경우에도 마찬가지입니다.
MCTD는 높은 수준의 항U1 snRNP를 통해 정의됩니다.
2
Sm D SLE: 10-30% SLE에 높은 특이도를 보이는 표지 2
SS-A/Ro
(52 kD, 60 kD)
SLE: 40-50%
SS: 60-70%
신생아 루푸스 환아의 산모
산모가 SS-A/Ro(특히 52 kD로 지정된 경우) 및 SS-B/La 항체를 가진 경우, 신생아 루푸스의 발병 위험이 높습니다. 3
SS-B/La SLE: 5-10%
SS: 25-50%
신생아 루푸스 환아의 산모: 60%
SS-B/La 항체는 거의 언제나 항SSA 항체와 결합되어 발견됩니다. 항SS-A/Ro 항체에 비해 쇼그렌 증후군에 대한 특이도가 더 높기 때문입니다. 3
Scl-70 피부경화증:
20-60%
피부경화증에 높은 특이도를 보이는 표지 3
중심체
(CENP-B)
CREST: 20-35% 피부경화증 환자들에게 존재하며 대부분 제한적인 형태로 발견됩니다. 원발 담즙성 간경변 환자들에게서도 발견됩니다. 3
Jo-1 다발성 근염/피부근염: 30% 환자가 종종 폐 이환 증세를 보입니다. Jo-1 항체 양성 환자는 치료에 대한 반응이 좋지 않은 중증 질환에 이환되는 경향이 있습니다. 2

 

질환 활동성

프로파일에서 단일 항원은 질환 활동성과 뚜렷한 상관관계가 있으며 다른 것은 그렇지 않습니다. 모니터링을 위해서는 단일 특이도를 측정하는 것이 좋습니다.

측정을 권하는 경우는 언제입니까?

결합 조직 질환이 의심되는 경우

항체 동종형

IgG

참고 문헌

Conrad K, Schössler W, Hiepe F (2002)  |  Peter JB, Shoenfeld Y (1996)  |  Shoenfeld Y, Gershwin ME, Meroni PL (2007)  |  Venrooij WJ, Maini RN (1996)  |  Peene I, Meheus L, Veys EM, De Keyser F (2001)  |  Peng SL, Hardin JA, Craft J (1997)  

맨 위로 이동