ImmunoCAP - 정확히 정량적인 알레르기 검사

알레르기가 의심되는 환자를 조사할 때 정량적 IgE 검사 결과는 중요한 새로운 가능성을 엽니다. 병력과 신체검사와 더불어 최상의 치료를 계획할 수 있습니다. 경우에 따라 원인에서 알레르기를 배제할 수 있으므로 걱정을 덜고 불필요한 음식 회피를 줄일 수 있습니다.

정량적 결과의 가치

ImmunoCAP 검사 결과는 환자의 기준 IgE 항체 수치를 파악하는 데 도움이 됩니다. 증상을 유발하지 않는 낮은 수치의 알레르겐도 추적해야 합니다. 이것은 어떤 알레르겐이 증상 유발에 가장 큰 영향력을 미치고 있는지 평가하고, 다음과 같은 목적을 위해 시간 경과에 따라 환자의 IgE 프로파일 변화를 추적하는 데도 도움이 됩니다.

  • 발병 과정을 예측하고 추적합니다.
  • 회피/감소의 효과 및 준수 여부를 반영합니다.
  • 의료 전략을 최적화합니다.
  • 내성의 발생을 평가합니다(음식 알레르기, 특이 면역요법).
  • 음식에 대한 불필요한 도전을 피합니다.

민감한 반응을 보이는 물질에 대한 환자의 특이 IgE 항체 수치를 알면 환자의 증상에 영향을 주는 다양한 물질의 영향력 순위를 파악할 가능성이 높아집니다.

추가 IgE – 추가 증상

수천 건의 검사 결과에 기초한 위의 일반 그래프는 알레르겐 특이 IgE 항체 수치가 증상과 관련하여 무엇을 의미하는지 나타냅니다. 일반적으로 IgE 항체 수치가 높을수록 증상이 나타날 가능성이 높습니다.

그러나 IgE 항체 수치가 낮으면서도 문제의 알레르겐에 대한 노출로 인한 증상을 보일 수 있습니다.

최종 진단은 항상 IgE 검사 결과, 신체검사 및 환자의 병력을 종합하여 내려야 합니다.

증상 발생 시기는 개인마다 다름

정확히 언제 알레르기 유발 물질에 대한 증상이 나타날 것인가는 개인에 따라 다릅니다. 그 시점은 다음을 포함한 여러 요인에 의해 결정됩니다.

  • 노출 정도
  • IgE 항체의 수치
  • 당사자의 임상적 반응

진단 전 고려 사항

최종 진단을 내리기 전에 몇 가지 사항을 고려해야 합니다. 다음과 같은 사항들을 파악하고 이해하면 환자의 상황을 보다 전체적으로 파악할 수 있을 것입니다.

연령

2세 미만의 유아는 나이가 많은 환자에 비해 알레르겐 특이 IgE 항체의 농도가 낮아도 알레르기 질환을 겪을 수 있습니다.

아토피 정도

알레르기 가족력이 있는 환자는 알레르기 발병 위험이 더 높습니다. 그러나 알레르기가 있는 아이들의 부모는 대부분 알레르기가 없습니다.

알레르겐 부하

하나 또는 몇 가지 알레르겐이 조사 시점에 중요하게 보일 수 있지만 총 알레르겐 감작을 고려하십시오. 여러 감작이 누적될 수 있으며, 증상 발병으로 이어지는 것이 분명하지 않을 수 있습니다. 다수의 알레르겐 감작은 심한 알레르기 질환이 발병할 위험이 더 높다는 것을 나타냅니다.

감작 알레르겐의 종류

일부 알레르겐(예: 땅콩, 견과류)은 아나필락시스와 천식 같은 심한 증상을 일으키는 경우가 많으므로 특히 위험한 것으로 간주됩니다.

이전의 증상

환자가 과거에 습진, 천식 및/또는 아나필락시스와 같은 증상을 경험한 경우 낮은 IgE 항체 수치도 고려해야 합니다.

다른 유발 요인

박테리아 및 바이러스 감염과 오염은 종종 알레르기 환자의 증상을 악화시킵니다.

위의 고려 사항들을 IgE 항체 검사 결과에 추가하고, 이전 병력과 신체검사를 종합하면 매우 정확한 그림을 제공하는 알레르기 조사를 실시할 수 있습니다. 그러면 ImmunoCAP Specific IgE 검사 결과는 알레르기 환자의 정확한 진단, 예후 및 후속 관리를 위한 합리적이고 과학적인 기반이 됩니다.

참고 문헌

  • Söderström L et al. A further evaluation of the clinical use of Specific IgE antibody testing in allergic diseases. Allergy 2003;58:921-8
  • Sampson HA. Utility of food-specific IgE concentrations in predicting symptomatic food allergy. J Allergy Clin Immunol 2001;107:891-6