척-스트라우스 증후군

처음에 알레르기성 육아종증 및 혈관염이라는 용어로 보고되었던 척-스트라우스 증후군(새 명칭: 다발성 혈관염 동반 호산구성 사구체신염(EGPA))은 희귀성 질환입니다. 폐 부위의 병발은 결절성 다발성 동맥염과 구분되는 특징입니다.

이 상태는 천식 환자 또는 알레르기 병력이 있는 환자에게서 발생합니다. 대체로 중년층에서 발병하며 여성보다는 남성에게 더 흔하게 발병합니다.

상당수 환자에게서 이 질환은 단계적 패턴을 따릅니다. 초기에는 알레르기성 징후, 특히 천식이 증가하다가 호산구 증가증이 발병하고 결국 혈관염으로 진행됩니다. 발열, 권태 및 체중 감소는 척-스트라우스 증후군의 일반적인 조기 징후입니다. 혈관염이 진행되면 천식 증세가 두드러지지 않을 수 있습니다.

피부 소견으로는 점상출혈, 자반증 또는 궤양화가 있습니다. 폐 병변에 의해 흉부 불편 또는 숨가쁨 증세가 발생할 수 있습니다. 말초신경병증(일반적으로 다수의 단발 신경병증)이 흔히 관찰됩니다.

복부 증상으로는 설사 통증, 또는 복부 기관의 허혈 또는 경색으로 인한 종괴를 들 수 있습니다. 신장 병변은 결절성 다발성 동맥염보다 심각하지 않은 경향이 있습니다. 위장관 및 요로 또는 전립선의 호산구성 육아종 병발은 이러한 증후군의 고유한 특징입니다.