그레이브스병

그레이브스병은 자가면역성 갑상선염과 여러 면역학적 특징을 공유하고 있으며, 실제로 자가면역성 갑상선 기능 저하증은 항갑상선 약물을 통한 치료에 성공해도 수년 후 속발하는 경우가 많습니다.

이는 그레이브스병의 특징인 TSH-R 자극 자가항체의 생성을 의미합니다. 이러한 자가항체는 대부분의 환자들에게서 관찰되는 지속성 갑상선 기능항진증과 특유의 단단한 미만성 갑상선종을 유발합니다. 그레이브스병은 갑상선 기능항진증의 가장 흔한 요인이며 사례의 60-80%를 차지합니다.

유럽에서 35-60세 여성 모집단의 유병률은 약 1%이며, 남성 모집단의 유병률은 여성의 1/5-1/10입니다. 그레이브스병 환자의 90% 이상은 갑상선 관련 눈병을 앓고 있습니다. 환자의 약 50%는 눈꺼풀 내림 지체, 눈꺼풀 후퇴, 신경 압박 등 임상적으로 유의한 질환을 겪으며 그 빈도는 감소합니다. 중증 울혈성 눈병 발병률은 전체 환자의 5% 미만입니다.