Síndrome de CREST

A síndrome de CREST é o anterior nome da denominada esclerose sistêmica cutânea limitada. Em contraste com a esclerodermia difusa, a esclerodermia limitada está restrita aos dedos ou membros distais (sem envolvimento do tronco) e apresenta uma evolução mais benigna e indolor.

A maioria dos pacientes com esclerodermia limitada desenvolvem as características da síndrome de CREST, que se caracteriza por calcinose (depósitos de cálcio subcutâneos), fenômeno de Raynaud, disfunção do esofago, esclerodactilia (dedos finos, pálidos e com esclerose) e telangiectasia (dilatação prolongada de pequenos vasos sanguíneos superficiais). O envolvimento dos órgãos internos está normalmente limitado ao esofago e a outras partes do trato gastrointestinal, sem envolvimento dos pulmões.

O termo "síndrome de CREST" deve ser substituído por "esclerodermia limitada" porque muitos destes pacientes não apresentam todas as características da CREST.