Vasculite e doenças associadas à anti-membrana basal glomerular

A vasculite é uma inflamação das paredes dos vasos. A inflamação pode ser aguda ou crónica e pode originar necrose, fibrose ou trombose.

Qualquer tipo de vaso em qualquer tecido pode ser afectado. Por isso, as manifestações clínicas da vasculite são variáveis e podem afectar vários órgãos diferentes.

Nomenclatura das vasculites sistémicas

(adoptada pela Chapel Hill Consensus Conference)

Vasculite de grandes vasos:

  • Arterite temporal (de células gigantes)
  • Arterite de Takayasu

Vasculite de vasos médios:

  • Poliarterite nodosa
  • Doença de Kawasaki

Vasculite de pequenos vasos:

  • Glomerulonefrite com Poliangeíte (GPA), anteriormente denominada granulomatose de Wegener *
  • Glomerulonefrite Eosinofílica com Poliangeíte (GEPA), anteriormente denominada síndrome de Churg-Strauss *
  • Poliangeíte microscópica *
  • Púrpura de Henoch-Schönlein
  • Vasculite crioglobulinémica essencial
  • Angite leucocitoclástica cutânea

* Vasculite associada a ANCA (anticorpo anti-citoplasma do neutrófilo)